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简历编号:YC1365131 (更新日期:2019/12/12)

技术主管 | 八年以上 | 硕士 | 34岁 | 广东省

个人信息

编  号:YC1365131性  别:
出生日期:1985年2月1日工作年限:八年以上
现居住地:广东省教育程度:硕士
户  口:江西
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招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:广州市工作类型:全职
意向岗位:临床研究员,生物制药/基因/蛋白纯,技术研发人员 意向行业:-
期望薪水:面议到岗时间:待定

工作经验

2007年4月 - 2009年2月:上海莱士血液制品有限公司
生物工程/生物制药 - 上海
工作描述:  日常工作为人血组分精加工,首先对原料进行ELISA检测乙肝;然后通过S/D、低PH孵放和除病毒膜过滤等方法去除病毒并且利用搅拌、梯度密度离心等方式将所需要的蛋白质、细胞器分离;然后对处理后的成分进行OD值检测、跑电泳;通过上柱(离子交换层析、凝胶层析、亲和层析)对分离的蛋白成分进行进一步的纯化分离;最后通过电泳回收蛋白并测定纯度。定时对生产上使用的试剂通过GC/MS、HPLC等化学分析手段进行检测;同时掌握微生物培养技术,具备查阅英文文献和资料的能力。08年曾在公司迎接GMP检查的准备工作负责相关文件的整理,了解GMP的认证、检查过程。

2009年8月 - 2010年8月:广州汉氏联合生物技术有限公司
生物工程/生物制药 - 广州
工作描述:  日常工作是胎盘干细胞制备检测以及公司GMP管理。主要工作内容是:胎盘类干细胞的分离制备、纯化培养、以及冻存和复苏以及流式检测;同时负责洁净区尘埃粒子以及沉降菌的检测,以及日常生产中的GMP操作规范和厂区GMP管理;生产及检测仪器的工作状况检测和维护,包括百级洁净柜、培养箱、干燥箱和液氮罐等等。进行质控部成本核算,消耗的物料及制定部门采购计划中仪器和仪器耗材部分。制定公司GMP管理规程,提出整改意见。对于胎盘干细胞的分离以及培养十分了解,有使用PCR仪的经验。于天津血研所进行了为期3和月的干细胞相关知识以及培养、分化、鉴定的实操培训。

2010年8月 - 2014年9月:广东省脐带血造血干细胞库
技术员 - 广东省
工作描述:  分别于流式室、祖细胞培养室各工作2月后升任研发部主管,主持干细胞培养的研发工作。成功大规模纯化、培养、冻存间充质干细胞、神经干细胞、造血干细胞、羊膜上皮细胞、内皮祖细胞、巨核祖细胞、CIK和NK细胞;其中间充质干细胞、神经干细胞、造血干细胞都有临床应用或科研应用;正在申请一项专利,有GMP审查及认证的经验。参与过多种干细胞信号通路以及功能蛋白的信息的研究,参与造血干细胞、IPS以及间充质干细胞的转录因子和功能蛋白的研究,如OCT4以及SOX家族;有PCR/SSP以及RTPCR使用经验,能够设计引物构建质粒病毒转染等;能够使用GE和密理博的液相色谱分析纯化蛋白质;在丽珠集团学习过疫苗生产纯化过程,熟悉蛋白质纯化流程工艺;能够完成从设计引物到最后跑胶的所有操作。熟悉生物反应器及发酵罐。熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件。

参加中国科学院广州生物mobile365与健康研究院的IPS培训,成功培育出由人上皮细胞转导的IPS,并通过一系列鉴定确认其全能性;对于胚胎干细胞有着丰富的培养及鉴定经验,懂得显微注射操作、甲基化分析、基因芯片测定等一系列检测手段。
参加过多次国内干细胞培训及会议。

除负责科室日常工作外,还负责对实验室工作流程的制定和改善,同时负责整改实验室的硬件设施,使之符合GMP规范。参与制定公司的质量体系ISO15189,参与质量体系文件的制定。参与血库AABB认证:如AABB文件的翻译整理,参与血库管理体系、操作规程的修定,参与血库文件体系的整改和与AABB专家的沟通。

2014年9月 - 2015年3月:广州源生mobile365科技有限公司
药品研发技术主管 - 广州
工作描述:  负责抗肿瘤新药研发的下游流程,包括肿瘤细胞培养建系,细胞药敏、杀伤实验,PD/PK测定,动物模型建立,毒理,临床样本测定。同时负责IPS细胞诱导培养,熟练掌握病毒转染、质粒构建;熟悉酶标仪、PCR仪、质谱分析仪的操作,有分子生物学实验经验,能够阅读英文文献。

2015年3月 至今:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
技术主管 - 广州
工作描述:  免疫细胞部门领导工作,负责部门组建以及质量管理体系的建立,新实验室的设计规划,仪器设备及生产工艺的制定。其次是实验室的日常运行:细胞培养工作、文件资料、实验室维护运行等。除此以外还带领团队承担公司研发任务:干细胞的质量标准的建立及筛选、干细胞治疗角膜损伤的细胞模型试验及动物实验、自体细胞修复软骨损伤、干细胞治疗子宫内膜损伤、IPS细胞库的建立、针对CD19靶点的CAR-T细胞的制备等。还承担过省、市级科技基金的申报工作,参与过高新技术企业申报工作。在白云国际会议中心参与组织学术会议,联络各地专家学者。

自我评价

9年生物科学方面工作经验,从事过蛋白质纯化、药物临床前研究、干细胞、免疫细胞、CAR-T等行业的工作及科研经历;熟悉分子生物学、细胞生物学、新药研发、蛋白质纯化方面的理论知识及实际操作操作;参与设计GMP级实验室,有建立符合GMP以及AABB规范的质量体系的经验;具有技术研发以及团队管理经验,带领团队完成过多项与干细胞、IPS、免疫细胞以及CAR-T相关的研发及生产任务;参与过抗肿瘤药物的临床前研究及检测方法的建立;参与过干细胞质量标准的建立;具有各类干细胞、肿瘤细胞培养经验;具有制备IPS以及CAR-T细胞经验,熟悉质粒构建、病毒包装、转染以及后续工艺。具有无血清培养基研发经验。

职业目标

-

教育经历

2003年9月 - 2007年6月:上海海洋大学(生物科学与技术系)上海本科
生物科学与技术系

2013年2月 至今:暨南大学(生物工程)-硕士
生物工程

培训经历

2009年11月 - 2010年1月:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所干细胞分离、培养、鉴定以及相关知识-天津血液病医院
培训描述:  该培训为期3个月,前2个月是干细胞相关知识的培训,例如细胞生物学、信号通路、临床应用;接下来1个月是操作方面的培训:干细胞分离、培养、以及细胞学和分子生物学方面的鉴定,和实际操作。

2011年9月 - 2011年10月:中科院动物研究所神经干细胞的培养、基因工程改造-中科院动物研究所
培训描述:  首先对神经干细胞的取材、培养和鉴定做了实际操作的培训,然后是通过基因敲除和转录的手段改造神经干细胞以使表达或不表达目的基因,由于时间关系,该过程并没有实际操作,而是由周琪博士上课培训并带领参观。

2012年11月 - 2012年12月:中科院华南健康院IPS相关知识以及操作培训-中科院华南健康院
培训描述:  对IPS的基础知识以及最新的科研成果进行了培训,并且实际操作IPS从诱导到培养再到鉴定的整个过程,对IPS及胚胎干细胞的挑选,以及后续的基因鉴定、甲基化程度鉴定、制作嵌合体小鼠模型,都进行了系统详细的学习和操作。

语言能力

英语(良好):听说(良好),读写(良好)

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